OEM kan reducere produktionsomkostningerne betydeligt og øge brandets merværdi, hvilket vil give fordele for både producenter og forhandlere. Så hvad er forretningsprocessen for en OEM-forarbejdningsfabrik for kosmetik?
Forretningsprocessen for OEM-forarbejdningsfabrikken til kosmetik er som følger:
1. Online konsultation: Gennem vores officielle hjemmeside og vores online kundeservicekonsultation
2. Telefonforhandling: Kommuniker med vores sælger og fortæl os om dine behov
3. Kom til fabrikken for forhandling: Hvis du er i tvivl, er du velkommen til at komme til fabrikken for inspektion.
4. Intention om at underskrive en kontrakt: bekræft samarbejdsmetoden og specificér behovene
5. Forudbetaling af kontraktdepositum
6. Registrering af virksomhedens varemærke: Hvis virksomheden har sit eget varemærke, er dette trin ikke nødvendigt.
7. Design af emballagemateriale: Kunden bekræfter designet, og designudkastet sendes til forsyningsafdelingen.
8. Produktregistrering af begge parter
9. Formelprøvetagning og bekræftelse: stabilitetstest, hudirritationstest, kompatibilitetstest af emballagemateriale
10. Indkøb af emballage: Søg efter emballagematerialer og bekræft de anvendte materialer
11. Inspektion og opbevaring af emballagematerialer og råmaterialer: Efter bestået inspektion skal der sørges for produktion af interne materialer
12. Bekræftelse af emballagematerialeprøvetagning: Prøvning baseret på det valgte design og emballagematerialer
13. Produktproduktion
14. Inspektion af halvfabrikata
15. Produktpåfyldning og emballering
16. Forsendelse af færdigt produkt
17. Afvikling af behandling af betaling
18. Logistik og distribution
19. Kundekvittering og salg
Guangzhou Beaza Biotechnology Co. er positioneret inden for mellem- til high-end kosmetikforarbejdning. Virksomheden har en produktionsbase på 20 hektar og 400 ansatte. Virksomheden integrerer forskning og udvikling, produktion og salg. Virksomheden kan tilbyde kosmetikforarbejdningstjenester såsom pudder, salver og træpenne. Produkter Virksomheden har bestået ISO22716-styringssystemcertificering, GMP-certificering og amerikanske FDA-teststandarder og har en fuldtidskvalitetskontrolafdeling for strengt at kontrollere produktkvaliteten.
Opslagstidspunkt: 11. januar 2024
